Min kroniske sykdom er 'usynlig', ikke 'imaginær'

Min kroniske sykdom er

Vi lever i et samfunn der kroniske sykdommer fortsatt er usynlige. Vi snakker om vanskelige realiteter, som fibromyalgi, som av mange blir ansett som et resultat av en tenkt smerte som folk rettferdiggjør fravær fra jobben. Vi trenger å endre mentalitet: det er ikke behov for et åpenbart sår for at smertene skal være autentiske .



I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) representerer sosialt usynlige kroniske sykdommer nesten 80% av dagens plager. Vi snakker for eksempel om psykiske lidelser, kreft, lupus, diabetes, migrene, revmatisme, fibromyalgi ... svekkende sykdommer for de som lider av dem og som forplikter mennesker til å møte et samfunn som er for vant til å dømme uten å vite.

På slutten av dagen kan vi tåle mye mer enn vi tror vi tåler. Frida Khalo

Å leve med en kronisk sykdom betyr å ta en langsom og ensom reise. Den første fasen av denne reisen er jakten på en endelig diagnose for 'alt som skjer med meg'. Det er ikke lett. Det kan faktisk ta år før en person finner et navn på det de har . Så, etter å ha identifisert sykdommen, kommer utvilsomt den mest komplekse delen: å finne verdighet, en livskvalitet med smerte som reisefølge.





Hvis vi legger til sosial misforståelse og mangel på følsomhet til dette, kan vi godt forstå hvorfor depresjon slutter seg til den opprinnelige sykdommen. På den andre siden, la oss ikke glemme at de fleste pasienter med kroniske sykdommer er alene barn .

hvordan man gir mening til livet



Det er et viktig og veldig aktuelt spørsmål som det er verdt å reflektere over.

setninger for å få en fyr til å føle seg skyldig

delvis-mann-ansikt

Jeg har en kronisk sykdom som du ikke ser, men det er ekte

Mange mennesker med en kronisk sykdom føler noen ganger behov for å ha et tegn på seg . En tydelig plakat som forklarer hva de har, slik at alle andre forstår. For å bedre forstå denne virkeligheten, la oss ta et eksempel.

Maria er 20 år og kjører til universitetet med bil. Parker på stedet som er reservert for funksjonshemmede. Deretter åpner han paraplyen og går inn i klasserommet. En dag ser han bildet hans deles på sosialt nettverk . Folk gjør narr av henne for å være eksentrisk, for å gå med en paraply. Hun er fornærmet fordi hun har 'nerven' til å parkere på stedet for funksjonshemmede: to ben, to armer, to øyne og et søtt ansikt.

eksempler på histrionisk personlighetsforstyrrelse

Noen dager senere blir Maria tvunget til å snakke med sine universitetskamerater: hun har lupus. Solen utløser sykdommen hans, pluss at han har to hofteproteser. Hennes sykdom er ikke synlig i andres øyne, men den er der og den forandrer livet hennes, og hindrer henne i å bli sterkere, mer modig .

Nå, hvordan kan Mary fortsette å leve sitt liv uten å beskrive smertene hennes, uten å tåle utseende full av skepsis eller medfølelse?

Menneskekroppen

Maria vil ikke forklare hva som skjer med henne hele tiden. Han vil ikke ha spesiell behandling, han vil bare ha respekt, forståelse. Å være normal i en verden der mangfold er handelsvare. Fordi “hvis man er syk, må sykdommen hans sees og rapporteres”.

Migrene: smerter i skyggen

Migrene: smerter i skyggen

I dag, i vårt rom, vil vi snakke med deg om en utbredt nevrologisk sykdom: migrene. La oss se sammen årsakene og symptomene.

Usynlige sykdommer og den emosjonelle verdenen

Graden av funksjonshemning for hver kronisk sykdom varierer fra person til person. Det er de som har større autonomi, og de som derimot er i stand til å utføre sine normale funksjoner avhengig av dagen. I sistnevnte tilfelle personen vil oppleve noen øyeblikk der han føler seg fanget i sykdommen og andre der, uten å vite hvorfor, føler han seg friere .

bygge en meningsfull kjærlighet

Det er en ideell organisasjon som heter Invisible Disabilities Association (IDA). Dens funksjon er å utdanne og koble personen med en 'usynlig sykdom' med nærmeste miljø og med samfunnet. En ting som er avklart av foreningen er at det å leve med en kronisk sykdom innebærer problemer, selv i familien eller på skolen.

barn-bak-et-vindu

Mange ungdomspasienter blir for eksempel ofte irettesatt av de rundt dem fordi de antas å bruke sykdommen for ikke å oppfylle sine plikter. Deres tretthet er ikke latskap. Smerten deres er ingen unnskyldning for ikke å gå på skole eller ikke gjøre lekser. Situasjoner av denne typen kan fjerne vedkommende fra sin virkelighet for å gjøre ham nesten usynlig.

Viktigheten av å være følelsesmessig sterk

Ingen har valgt å ha migrene, lupus, bipolar lidelse ... I stedet for å gi opp det livet har tilbudt, har mennesker med usynlige sykdommer bare ett valg: godta, kjemp, vær selvsikker, stå opp hver dag til tross for smerte eller frykt.

  • En kronisk sykdom har ikke bare symptomer, men også konsekvenser . En av disse er å akseptere å bli dømt på et bestemt tidspunkt i livet. Det er derfor nødvendig å forberede seg med tilstrekkelige strategier for å håndtere situasjonen.
  • Vi må ikke være opptatt av å si hva som er vondt for oss, for å definere vårt sykdom . Det usynlige må synliggjøres slik at de rundt oss er klar over det. Det vil være dager da vi kan gjøre hva som helst og andre ikke. Men vi fortsetter å være oss selv.
  • Vi må være klare til å forsvare rettighetene våre . Både på arbeidsnivå og når det gjelder barn som deltar i fritidssentre.
  • Nevrologer, revmatologer og psykiatere gir et grunnleggende råd: bevegelse . Du må bevege deg i livet og stå opp hver dag. Selv om smertene lammer oss, må vi huske en ting: hvis vi stopper, kommer mørke, negative følelser og motløshet ...
sommerfugllegging på hånden

Avslutningsvis er en ting å være klar over at pasienter med sosialt usynlige kroniske sykdommer ikke trenger medfølelse eller til og med gunstig behandling. De ber bare om empati, omtanke og respekt. For noen ganger er de mest intense, fantastiske eller ødeleggende tingene, som kjærlighet eller smerte, usynlige for øyet .

Vi ser dem ikke, men de er der.

Fibromyalgi: smerten som samfunnet verken ser eller forstår

Fibromyalgi: smerten som samfunnet verken ser eller forstår

Fibromyalgi ble anerkjent som en sykdom av Verdens helseorganisasjon (WHO) i 1992. Stort sett lider kvinner av det